Avant de compléter la déclaration de la fin de l`étude, vous devriez examiner les plans qui ont été approuvés par le REC pour l`utilisation des tissus et des données recueillies au cours de l`étude, fournir des renseignements aux participants et diffuser les résultats. Nous attendons avec impatience de vous entendre! Roush, W. Vous devez envoyer par courriel le formulaire approprié au REC dans les 90 jours suivant la fin de l`étude. Les certificats sont attribués pour les cours eLearning pour ceux qui ont obtenu plus de 80% dans le quiz à la fin de chaque cours. Merci de votre aide. Vous devez envoyer un résumé du rapport de recherche final au REC (et à la MHRA pour les essais cliniques des médicaments expérimentaux) dans les 12 mois suivant la fin de l`étude. Vous pouvez le prendre dans votre propre temps. Là où il s`agit d`une étude multi-nationale, c`est la fin de l`étude dans tous les pays participants et pas seulement au Royaume-Uni. Ce site est impeccable et très utile pour mon travail! Salut, je suis nouveau sur ce site et aussi à l`industrie de la recherche clinique pour cette question, je ne suis en mesure de voir le PDF de ces cours, je voulais juste savoir sont ces conférences audio et aussi arriver à avoir des clips audio qui vont avec le PDF? En outre, si vous publiez une «introduction» sur le groupe d`introduction indiquant d`où vous êtes et vos intérêts de recherche, nous pouvons vous tenir au courant des événements locaux pertinents. 1995 juin), p. Les déchets nucléaires peuvent-ils garder la montagne yucca sèche et sécuritaire? Nous énumérez de nombreux événements de formation (tous pertinents pour la santé globale, et autant d`entre eux que possible sont libres ou subventionnés) sur les pages Web «communauté» ci-dessus. Personne n`a jusqu`à présent partagé une faute de recherche SOP sur ce site-pourquoi ne pas essayer de poster sur les forums de discussion (aller à la «Communauté», puis «groupes»-et en demandant un)? La demande restera sur le registre d`approbation sur le site Web de l`HRA pendant au moins 12 mois après la notification de la fermeture de la demande. S`il vous plaît laissez-moi savoir tous les autres sites Web/liens qui fournissent des conférences gratuites ou peu coûteux sur la recherche clinique.
November1996), pp. Salut Nazish, et Bienvenue sur le réseau. Il est probable qu`une copie serait particulièrement demandée dans certaines circonstances, e. l`analyse finale des données (après «Lock» de la base de données d`étude) et la rédaction des rapports sont normalement considérées comme survenant après la déclaration formelle de la fin de l`étude. Cependant, une recherche sur Google ne montrent quelques-uns qui peuvent être d`utilisation pour vous en attendant. Merci beaucoup. Nouvelle façon de demander aux experts: évaluer les risques de déchets radioactifs, «science, vol. les rapports finaux doivent être envoyés par courriel au REC. La définition de la fin de l`étude doit être documentée dans le protocole.
Protocole de développement-nous avons ajouté ce à la liste sur le côté droit pour les autres à utiliser. Il suffit de visiter «Centre de formation» dans les onglets ci-dessus, puis «cours courts». 1995 décembre), p. Il n`existe pas de format standard pour les rapports finaux. Ceux-ci peuvent avoir été spécifiés au stade de la planification du projet, par exemple si des renseignements seront fournis aux participants à la fin de l`étude. Vous pouvez trouver des séminaires gratuits avec son et diapositives ici: https://globalhealthtrials. Merci, je suis heureux que vous avez trouvé les séminaires et les cours de formation utile. Nous avons également une liste à jour des événements de santé mondiale disponibles ici: https://globalhealthtrials. À la fin d`une étude, vous devrez normalement déclarer la fin de l`étude à l`aide de la ou des formes appropriées et fournir un rapport final au (x) corps (s) approprié (es) dans les délais définis.